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2019 年天津科技大学 622 有机化学硕士研究生入学考试大纲1.烷烃烷烃的构象；烷烃的化学性质：氧化反应，异构化反应，裂化反应，取代反应；甲烷氯代反应历程2.脂环烃脂环烃的定义与命名；脂环烃的性质：环烷烃的性质（取代反应、开环反应、氧化反应） ；环烯烃和环二烯烃反应（环烯烃加成、环烯烃的氧化反应、共轭二烯烃双烯合成反应） ；环烷烃环张力和稳定性；环烷烃的结构(环丙烷的结构、环丁烷的结构、环戊烷的结构、环己烷的结构)3.烯烃烯烃的构造异构与命名；烯烃的结构：乙烯的结构；E-Z 标记法和次序规则；烯烃的实验室制法；烯烃的化学性质：催化加氢亲电加成反应(HX、H2SO4、H2O、X2、HOBr 或 HOCl)；自由基加成(HBr 过氧化物效应)；硼氢化反应、氧化反应、臭氧化反应、聚合反应、- 氢的反应4.炔烃和二烯烃炔烃的异构与命名；炔烃的结构；炔烃的化学性质:三键上氢原子的活泼性，加成反应(催化加氢、亲电加成、亲核加成、氧化反应聚合反应)；共扼二烯烃的结构和共轭效应；共轭效应；共轭二烯烃的性质；1,2-加成和 1,4-加成；双烯合成狄尔斯-阿尔德反应5.芳烃苯衍生物的命名；苯的化学性质：取代反应（卤化,硝化,磺化,烷基化,酰基化） ；加成反应(加氢反应） ；苯环上取代反应的定位效应及反应活性：定位规律（邻对位定位基、间位定位基） ，取代苯的定位效应；稠环芳烃；芳香性和休克尔规则，非苯芳香化合物6.立体化学构型标记，构型的表示方法，构型的确定；环状化合物的立体异构；不含手性碳原子化合物的旋光异构7.卤代烃卤代烷的制法；卤代烷的化学性质：取代反应（水解、与 NaCN 反应、与 NH3 反应、与 RONa 反应、与 AgNO3 反应） ，消除反应(脱 HX、脱水)，与金属作用(与Na 作用、与 Mg 作用)，饱和碳原子上的亲核取代反应历程（单分子亲核取代反应历程、SN1 反应特点、双分子亲核取代反应、SN2 的特点） ，影响亲核取代反应的因素（烷基的影响、卤素的影响、亲核试剂的影响） ，消除反应历程(单分子消除反应、双分子消除、影响消除反应的因素)，消除反应的方向。8.醇和酚醇的结构,分类,异构和命名；醇的制法；醇的化学性质：与活泼金属反应，卤烃生成，与无机酸反应，堆脱水反应，氧化与脱氢；酚的化学性质：酚羟基的反应（酸性、酚醚的生成、酯的生成） ，芳环上的亲电取代反应（卤化反应、硝化反应、磺化反应、烷基化和酰基化、与羰基化合物的缩合反应、与 FeCl3 的显色反应） ；酚的制法9.醚和环氧化合物醚的命名；醚的制法；醚的化学性质：酸性条件下醚键断裂取向；环氧化合物的反应：酸性条件开环，碱性条件开环，开环立体化学10.醛和酮醛酮的结构和命名；醛酮的制法；醛酮的化学性质：加成反应(加 HCN、与NaSO3 加成、与醇加成、与格氏试剂加成、与 NH3 的衍生物反应)，醛,酮和氨及胺的衍生物如:氨,肼,苯肼,氨基脲反应,分别生成肟,腙,苯腙,缩胺脲，- 氢原子的活泼性，羟醛缩合反应，卤化反应与卤仿反应，氧化还原反应(氧化反应、还原反应、坎尼扎罗反应)。11.核磁共振和质谱1HNMR 谱图分析12.红外与紫外光谱红外谱图解析13.羧酸羧酸的命名和波谱性质；酸性；羧酸的化学反应；羧酸的制备方法 14羧酸衍生物结构、名及波谱性质；羧酸衍生物的取代反应和相互转化；亲核取代反应机理和反应活性；与金属试剂的反应；还原反应；酯的热消去反应15.羧酸衍生物涉及碳负离子的反应及在合成中的应用-氢的酸性,互变异构；克莱森酯缩合反应及在合成中的应用：分子内酯缩合，交叉酯缩合，克莱森酯缩合产物的水解脱羧，应用：合成 1,3-官能团化合物；丙二酸二乙酯、 “三乙”和其它酸性氢化合物的 -碳负离子的亲核取代反应及在合成中的应用：丙二酸二乙酯的烃基化及合成取代的乙酸，三乙”的烃基化及合成取代的丙酮；丙二酸二乙酯、 “三乙”和其它酸性氢化合物的 -碳负离子的亲核加成反应及在合成中的应用：克脑文盖尔反应，麦克尔加成，瑞佛马斯基反应，达尔森反应，普尔金反应16.胺分类,结构、命名和波谱性质；胺的制备方法；胺的化学性质：碱性，烷基化，酰基化，磺酰化，与 HNO2 的反应，芳环上的取代反应（卤代、硝化、磺化、 ） ，季胺盐与季胺碱，霍夫曼消除；重氮化反应和重氮盐；重氮盐的性质及其在合成上的应用：放出氮的反应（被卤原子取代、被 CN 取代、被羟基取代、被氢原子取代、被苯取代） ，保留氮的反应（偶合反应）参考书目：有机化学 ，第三版，王积涛等编，南开大学出版社
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