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中 山 大 学2016 年 攻 读 硕 士 学 位 研 究 生 入 学 考 试 试 题 科 目 代 码 ： 675科 目 名 称 ： 药 学 综 合 A考 试 时 间 ： 2015 年 12 月 27 日 上 午考 生 须 知全部答案一律写在答题纸 上 ，答在 试 题 纸 上 的 不 计 分 答 题要 写 清题 号 ，不必 抄 题 。 一 、 单选题 每 题 3 分 ， 30 题 共 90 分 ： 请 选 择 正 确 答案 的 代 号 写在 答 题 纸 上 ， 并 标 明题号 1. 奥 美 拉 唾 抑 制 胃 酸 的 活 性 非 常 长 ， 不 是 因 为 （ A. 是 不 可 逆 抑 制 剂 B. 在胃璧细胞内循环重排 c. 在 体 内 难 以 被 代 谢D. 容 易 进入 胃 壁细胞内 E 具 有 弱 碱 性 ， 于通过细胞膜集 中 于 胃 壁 细胞泌酸小管中2. 下 面 选 项 中 不 是 前 药 研 究 的 目 的 的 是 （ A. 提 高 药 物 的 稳 定 性 B. 改 变 药 物 的 靶 点 减 少 毒 副 作 用 c. 掩 盖药物的不良气味D. 减少毒副作用 E 延长药物作用时间3. 关 于 药 物 的 脂 水 分 配 系 数 ， 说 法 不 正 确 的 是 （ ）A， 最 合 适 的 脂 水 分 配 系 数 可 使 药 物 有 最 大 活 性B. 药物的脂水分配系数分配系数是影响药物活性的 因素之一c. 镇静催眠药物的脂水分配系数越大 ，活性越强D. 适 度 增 加 中 枢 神 经 系 统 的 脂 水 分 配 系 数 ， 活 性 会 有 所 提 高E. 在 药 物 分 子 中 引 入 非 极 性 基 团 ， 将 使 脂 水 分 配 系 数 增 大4. 下列哪些药物不是 S SRJs 型抗抑郁药 （ A. 氟 西 汀 B. 帕 罗 西 汀 c. 舍 曲 林 D. 西欧普兰 E. 丙 咪 嗦5. 不 属 于 苯 二 氮 卓 类 的 药 物 有 （ ）A. 阿普哇仑 B. 奥 沙 西 洋 c. 地 西 洋 D. 艾司瞠仑 E. 舒 必 利6. 安 定 是 下 列 哪 一 个 药 物 的 商 品 名 （ A. 苯 巴 比 妥 B. 甲 丙 氨 酶 c. 地 西 洋 D. 盐 酸 氯 丙 嗦 E. 苯妥英 纳7. 药 物 的 何 种 不 良 反 应 与 用 药 剂 量 的 大 小 无 关 （ A . 副作用 B. 毒性反应 c. 继 发 反 应 D. 变态反 应 E. 特 异 质 反 应8. 毛 果 芸 香 碱 对 眼 的 作 用 是 （ A. 瞌 孔 缩 小 ， 眼 内 压 升 高 ， 调 节 痊 孪 B. 瞌 孔 缩 小 ， 眼 内 压 降 低 、 调 节 麻 痹 c. 瞌 孔 缩 小 ， 眼 内 压 降 低 ， 调 节 痊 孪 D. 瞌 孔 散 大 ， 眼 内 压 升 高 ， 调 节 麻 痹 E. 睡 孔 散 大 ， 眼 内 压 降 低 ， 调 节 痊 孪9. 地 西 洋 与 巴 比 妥 类 比 较 ， 最 突 出 的 不 同 点 是 有 明 显 的 （ A. 镇 静 、 催眠 作 用 B . 抗癫痛作用 c. 抗 惊厥 作 用D. 全身麻醉作用 巳 抗焦虑作用10. 吗啡对哪种疼痛是适应症 （ A. 分娩阵 痛 B. 颅脑外伤剧痛 c. 诊断未明的急腹症疼痛D. 癌 症剧痛 E. 感 冒 头 痛考 试 完 毕 ， 试 题 随 答 题 纸 一 起 交 回 。 第 1页 共 5 页11. 硝酸甘油常见的不良反应是 （ A. 心 悸 ， 心 率 加 快 B. 体位性低血压 c. 高铁血红蛋白症D. 颅内压和眼压升高 E. 面颈部潮红 、 眩 晕 、 头 痛12. 何 种 原 因 所 致 的 心 力 衰 竭 ， 强 心 戒 治 疗 效 果 好 （ A. 高血压 B. 肺源性心脏病 c. 甲 状 腺 机 能 亢 进 症D. 维生素 Bl 缺 乏 症 E. 严重贫血13. 阿司匹林抗血栓作用机制是 （A . 抑制环加氧酶 ， 减 少 TXA2 合成c. 加强抗凝血酶III作用E. 抑制凝血因子 II 、 VII 、 IX 、 X合成B. 抑 制 环 加 氧 酶 ， 减 少 PGI2 合成D. 促进纤维蛋白溶解14. 糖 皮 质 激 素 对 哪 种 疾 病 的 中 毒 症 状 不 能 缓 解 （ ）15. 膜 岛 素 的 药 理 作 用 是 （A. 促进葡萄糖氧化分解D. 提高血伺B. 促 进 脂 肪 分 解E. 保纳排饵c. 促 进 蛋 白 质 分 解16. 四环素类中抗菌作用最强的是 （ A. 四环素 B. 土霉素 c. 多西环素 D. 甲 烯 土 霉 素 E. 米诺环素17. 薄荷油 C I ） 、 吐 温 ( I ) 和水 C III ） ， 由以上三者混合 制 成 增 溶 性液体 制 剂 ，采 用 下列哪种 混 合 次序最 佳 ？ （ A. II 与 III 混 合 后 ， 再 加 I B. I 与 II 混 合 后 ， 再 加 IIIc. I 与III混合后 ， 再 加 II D. I 、 II 、 III 同 时 混 合18. 以 下 不 属 于 结 肠 靶 向 制 剂的是 （ ）A. 酶控制型 B. pH 控制型 C. 栓 剂 控 制 型 D.时间控制型19. 关于生物样品 的 采 集 和 处 理 方 法 ， 下 列 说 法 不 正 确 的 是 （ A. 血样较多的采血方法是从静脉采血；B. 在测定血样时 ， 首 先 应 去 除 蛋 白 质 ；c. 血液中药物浓度与作用部位的药物浓度一般呈正相关；D. 液液提取法适用于所有化合物的提取。20. 有 关 药 物 鉴 别 ， 下 列 说 法 不 正 确 的 是 （ A. 药物鉴别不是对未知物进行定性分析：B. 测定比旋度可以 区 别 或 检 查 某 些 药 品 的 纯 杂 程 度 ， 也 可 以 测 定 含 量 ：c. 重 氮 化 偶 合 反 应 可 用 于 游 离 芳 伯 氨 基 药 物 的 鉴 别 ：D. 红外光谱法专属性强 ， 可 用 于 区 别 所 有 化 合 物 。21. 有 关 药 物 杂 质 分 析 ， 下 列 说 法 不 正 确 的 是 （ A. 重金 属 的 检 查 以 铅以代 表 ； B. 耐盐 的 检查中 Ag (DD C） 法也可 以 用 作微量柿盐的含量测 定 ：C. ChP 规定残留溶剂的检查方法为毛细管柱 GC 法 ， 不 可 用 填 充 柱 法 ：D. 氯化物的检查以氯化纳为标准 溶 液 。第 2 页 共 5 页A. 中毒性菌病 B. 暴发性流脑 c. 中 毒性肺炎D. 重症伤寒 E. 破伤风22. 关 于 渗 透 泵 型 控 释 制 剂 ， 以 下 说 法 错 误 的 是 （ A 渗透泵片的释药速 率 与推动层的吸水膨胀速率有关 B. 渗 透 泵 片 的 释 药 速 率 与 介 质 的 pH 值 有 关c. 渗 透 泵 片 的 释 药 速 率 与 半 透 膜 的 厚 度 和 渗 透 性 有 关D. 渗透泵片的释药速率与释药小孔的孔径大小有 关23. 常 用 包 衣 材 料 对 其 进 行 包 衣 ， 制 备 成 不 同 释 药 速 率 的 是 A. 微丸 B. 微球 c. 滴丸 D. 软 胶 囊 E. 脂 质 体24. 以 下关于药物的理化性 质 影响直 肠 眼 收 的 因 素 3 拮述正 确 的是 （ A. 脂 溶 性 、 非 解 离 型 药 物 容 易 透 过 类 脂 质 膜B. 酸性药物 pKa 在 4 以 下 可 被 直 肠 粘 膜 迅 速 吸收 c. 碱 性 药 物 pKa 高于 8.5 者可被直肠粘膜迅速吸收 D. 粒 径 越 小 ， 越 容 易 溶 解 ， 吸 收 也 越 慢25.在乳剂型软膏基质 中 常 加 入 美 圣 苯 酶 类 ， 其 作 用 是 （ A. 增稠剂 B. 稳 定 剂 c. 防腐剂 D. 吸收促进剂 E. 乳化剂26. 有关 于 溶解 度 ，以下表述正确的 是 （ A. 溶解度是指在一定压力下 ， 在 一 定 量 溶 剂 中 溶 解 药 物 的 最 大 量 B. 溶 解 度 是 指 在 一 定 温 度 下 ， 在 一 定 量 溶 剂 中 溶 解 药 物 的 最 大 量 c. 溶 解 度 是 指 在 一 定 温 度 下 ， 在 水 中 溶 解 药 物 的 最 大 量D. 溶解度是指在一定压力下 ， 在 水 中 溶 解 药 物 的 最 大 量27. 有 关 药 品 质 量 标 准 制 定 ， 下 列 说 法 不 正 确 的 是 （ ）A . 中华人民共和国药典 是 最 高 质 量 标 准 ， 企 业 标 准 不 得 高 于 此 标 准 ；B. 制 定 药 品 标 准 ， 首 先 要 确 保 药 品 的 安 全 性 和 有 效 性 ；c. 正式药品标准是经 CFDA 批 准 转 正 ；D. 临 床 用 药 品 质 量 标 准 只 供 研 制 单 位 、 各 临 床 试 验 单 位 使 用 。28.有 关 中 药 分 析 ， 下 列 说 法 不 正 确 的 是 （ A. 中药分析应以中医药理论指导原则下进行 ；B. 中 药 分 析 时 应 尽 可 能 的 全 面 反 映 多 种 药 效 成 分 的 整 体 作 用 ：c. 制剂中含有原药生粉的应进行显微鉴别；D. 理化鉴别是应用最多的鉴别方法 。29.环磷酷胶的毒性较小的原 因是 （ A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B. ； 院 化 作 用 强 ， 使用剂量小 c. 在体 内 的代谢速 度 很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快 E 抗瘤谱广30. 以 下 的 化 合 物 中 ， 哪 一 个 是 抗 孕 激 素 类 化 合 物 ： （ A. 雷 洛 昔 芬 B. 氯 米 芬 c. 米非司酣 D. 他 莫苦芬 E. 雌 二 醇二 、 填 空 题 （ 每 题 3 分 ， 10 题 共 30 分 ： 请 把 答 案 按 顺 序 写 在 答 题 纸 上 ， 并 标 明 题 号 0 0R4 、 尺 . uII 1II .R3 . 、 ”，1. 具有 R2 R1 结 构 特 征 的 化 合 物 属 于 类 药 物 。第 3 页 共 5 页YR、 H S江2. 具有 - COOH 结构特征的化合物属于 类 药 物 。3. p 受 体 激 动 可 引 起 心 脏 ， 骨 儒 肌 血 管 和 冠 状 血 管 一 一 一 一 ， 支 气 管 平 滑 肌 一 一 一 ， 血 糖 一 一 一 。4. 中华人民共 和 国药典 （ 2015 年版 共 有 一 一 一 部 ， 其 中 化学药品收录在 第 一 一 一 部 。5. 在 药 物 杂 质 来 源 中 ， 反 应 副 产 物 属 于 过 程 中 的 杂 质 ， 而 微 生 物 导 致 的 药 物 降 解 属于 过 程 的 杂 质 。6. 亚硝酸铀滴定法常采用 法指示终点 ， 常 加 入 适 量 促 进 反 应 进 行 。7. 在 色 谱 分 析 的 系 统 适 用 性 试 验 中 ， 规 定 、 以 及 拖 尾 因 子 等 达 到 要 求 ， 以保证分析的精确性。8. 混悬剂质量评价项目有9. 某药物的置换价为 0札 当 制 备 栓 重 2.0g， 平 均 含 药 0.16g 的 10 枚栓剂时 ， 需 要 加 入 的 基 质 可可 豆 脂 一 一 一 go10. 一 一 一 一 是 由 药 物 溶 液 、 乳 状 溶 液 或 混 悬 液 与 适 宜 的 抛 射 剂 共 同 装 封 于 具 有 特 制 阀 门 系 统 的耐压溶剂中 ， 使 用 时 借 助 抛 射 剂 的 压 力 将 内 容 物 呈 雾 状 喷 出 的 制 剂 ； 一 一 一 一 是 由 药 物 粉 末 装 填于特殊的给药装置中 ， 以 干 粉 形 式 将 药 物 喷 雾 于 给 药 部 位 ， 发 挥 全 身 或 局 部 作 用 的 一 种 给 药 系 统 。三 、 名词解释 每 题 5 分 ， 10 题共 50 分 ：请把答 案 按 顺序写在答题纸 上 ，并标明题 号 ）1. 构 效 关 系 （ structure- activity rel甜onship, SAR)2. 血脑屏障 （ blood-brain barrier; BBB )3. 生物电子等排体 C bioisosteres)4. 滴定度5. 中 药 指 纹 图 谱6. 药物作用7. 药理效应8. 长 循 环 脂 质 体9. 胃 内 滞 留 片10. 处方前研究四 、 简 述 题 （每题 10 分 ， 7 题共 70 分 ： 请 把 答 案 按 顺 序 写 在 答 题 纸 上 ， 并 标 明 题 号 ）1. 指出下面的化合物进入体内最有可能具有什么活性 ？ 假 设 误 服 用 了 该 化 合 物 中 毒 ，能用氮马 西 尼 解 毒 吗 ？ 为 什 么 ？0H II飞 泸 州 2 人2. 什么是局部麻醉药 ？ 根 据 化 学 结 构 ， 局 部 麻 醉 药 可 分 为 哪 几 种 类 型 ？3. 试简述细胞周期特异性抗肿瘤药物 的作用机制及其主要的不良反应。4. 简述在药物含量测定的方法学验证 中 各 主 要 内 容 的 意 义 。5. 简 述 药 物 稳 定 性 影 响 因 素 试 验 的 定 义 、 目 的 和 具 体 的 研 究 方 法 。6. 简 述 提 高 难 溶 性 药 物 溶 出 速 率 的 三 种 方 法 ， 并 阐 明 其 原 理 。7. 简述经皮给药制剂的特点。第 4 页 共 5 页。五 、综合 题 每题 20 分 ， 3 题共 60 分 ： 请把 答 案 按 顺序写在 答 题 纸 上 ，并标 明 题 号 1. 说 明药物代谢对新药开发和 临 床用药的重要价值 ？解释何 为 I 相代谢和 II相代 谢 ？ 写 出 下列药 物的三种可能 的 I 相代谢 途 径 。H3 C 、OH “-. .,.N .， .飞义 、 沪 2. 某化合物结构如下 ：斗 OHH叫 ： 丐 (1 ） 请问 以 上结构属于 哪 类药 物 ？ (2 ） 该 药物结构上 有 何特 点 ？ 至少写出四种不同的特点） (3) 含量测定 时 主要采用 哪 些方法 （至 少 写出三种不 同 的方法 ？ 为什 么 ？ (4 ） 该化合物制剂主要为 何种形 式 ？ 为什 么 ？3. 对乙 酌 氨 基 盼 的化学结构 式 如下所 示 。 (1 ） 请根据对乙酷氨基盼结构中芳伯氨 基的特 点 ，设计 一种鉴别 对 乙 眈 氨基 盼 的方 法 ， 并简要地说明鉴别过程 。 （ 2 ） 简述对 乙 酷氨 基 盼的药理 作 用 。 （ 3) 对乙 酷 氨基酣药物的半衰 期 约 弛 ， 是 否 适 合 制 备成缓释制剂 ？ 若适 合 ，请说 明 制 备的方法 和 过 程 ； 若不适 合 ， 请简要说 明 其 理 由 ， 并指出适合的剂 型类 型 。HO“ Q ,l CH第 5 页 共 5 页
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