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第 1 页349华南理工大学2018 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（ 试 卷 上 做 答 无 效 ， 请 在 答 题 纸 上 做 答 ， 试 后 本 卷 必 须 与 答 题 纸 一 同 交 回 ） 科目名称：药学综合适用专业：药学(专硕)共 8 页一、名 词解 释： （共 10 题 ，每 题 4 分 ， 共 40 分）1. 剂 型2. 缓 释 制 剂3. 溶 出4. 前 体 药 物5. Placebo6. 色 谱 鉴 别法7. 一 般 杂 质8. 合 理 药 物设 计9. 蛋 白 同 化作 用10. 首 过 效 应二、单 项选 择题 ： （ 共 40 题， 每 题 3 分， 共 120 分 ）1. 根 据 药 品质 量标 准规 定 ，评 价 一个 药品 的质 量采 用：A 鉴 别， 检查 ，质 量测 定 B 生物 利用 度 C 物 理 性质 D 药 理作 用2. 药 物 杂 质限 量检 查的 结 果是 1.0ppm，表 示： A 药 物中 的杂 质重 量是 1.0gB 在 检查 中用 了 1.0g 供 试 品，检 出 了 1.0g C 在 检查 中用 了 2.0g 供 试 品，检 出 了 2.0g第 2 页D 在检查中用了 3.0g 供试品，检出了 3.0gE 药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一3. 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是：A 杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量B 杂质限量通常只用百万分之几表示C 杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑D 检查杂质，必须用标准溶液进行比对4. 砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是：A 吸收砷化氢 B 吸收溴化氢 C 吸收硫化氢 D 吸收氯化氢5. 少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它：A 影响药物的测定的准确度 B 影响药物的测定的选择性C 影响药物的测定的灵敏度 D 影响药物的纯度水平E 以上都不对6. 用 TLC 法检查特殊杂质，若无杂质的对照品，应采用：A 内标法 B 外标法C 峰面积归一化法 D 高低浓度对比法E 杂质的对照品法7. 药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为：A 永停滴定法 B 内标示剂法C 外标示剂法 D 电位滴定法第 3 页E 观测形成不溶性的二银盐8. 双相滴定法可适用的药物为：A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚 C 水杨酸 D 苯甲酸 E 苯甲酸钠9. 盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：A 重氮化-偶合反应 B 氧化反应 C 磺化反应 D 碘化反应10 在强酸性介质中的溴酚钾反映是测定：A 对乙酰氨基酚的含量 B 巴比妥类的含量C 维生素 C 的含量 D 止血敏的含量E 以上都不对11. 下列关于输液剂制备的叙述，正确的是：A 浓配法适用于质量较差的原料药的配液B 输液从配制到灭菌的时间一般不超过 12 小 时 C 输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水 D 输液剂灭菌条件为 121、 45 分 钟12 可除去药液中的热原的方法是：A 250干热灭菌 30 分钟 B 用药用活性炭处理C 用灭菌注射用水冲洗 D 2%氢氧化钠溶液处理13. 下列有关微孔滤膜的叙述， 错误的是：A 吸附性小，不滞留药液 B 孔径小，容易堵塞第 4 页C 截留能力强 D 孔径小，滤速慢14. 以下各项中，不是注射剂附加剂的是：A pH 调节剂 B 润滑剂 C 等渗调节剂 D 抑菌剂15. 下列关于滴眼剂中影响药物吸收因素的叙述，错误的是：A 具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜B 药物从外周血管消除C 表面张力大，有利于药物与角膜的接触，增加吸收D 刺激性大的药物会使泪腺分泌增加，降低药效16. 以下关于层流净化特点的叙述，错误的是：A 空调净化就是层流净化 B 可控制洁净室的湿度与温度C 进入洁净室的空气经滤过处理 D 洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走17. Vc 注射液调节 pH 宜选用：A 枸橼酸 B 缓冲溶液 C 盐酸 D 硫酸18. 下列各组辅料中，属于泡腾崩解剂的是：A 碳酸氢钠-枸橼酸 B 碳酸氢钠-硬脂酸C 氢氧化钠- 枸橼酸 D 碳酸钙- 盐酸19. 下列辅料中不属于肠溶衣材料的是：A 羟丙甲纤维素酞酸酯 B 醋酸纤维素 C PEG D 丙烯酸树脂 L100第 5 页20. 以下关于压片时造成黏冲原因的叙述错误的是：A 润滑剂用量不当 B 压力过大 C 颗粒含水量过多 D 冲头表面粗糙21. 药理学的基础主要是：A 生理学 B 药剂学 C 生药学 D 药物化学22. 药效学指药物的：A 临床疗效 B 对机体作用的规律 C 作用机制 D 体内变化规律23. 每天用药次数取决于药物的：A 消除速度 B 吸收速度 C 起效速度 D 作用强弱24. 决定药物作用强弱的因素是：A 生物利用度 B 血浆蛋白结合率 C 服用剂量 D 吸收速度25. 药物作用的特异性取决于：A 化学反应的专一性 B 对机体的选择性C 与组织的亲和力 D 在体内分布的量26. 产生不良反应的药理基础是：A 剂量过大 B 选择性低 C 病人反应敏感 D 用药时间长27. 决定半衰期长短的因素是：A 生物利用度 B 血浆蛋白结合率 C 消除速率常数 D 用药剂量第 6 页28. 广谱抗生素四环素主要沉积在：A 肾脏 B 大脑 C 肝脏 D 牙 釉29. 抗肿瘤药长期大量使用的主要不良反应是：A 胃肠道反应 B 抑制造血功能 C 大量脱发 D 肾脏毒性30. 遗传异常对药代动力学的影响表现为：A 吸收 B 分布 C 转化 D 排 泄31. 属于 3,5-吡唑烷二酮类抗炎药的是：A 吲哚美辛 B 甲芬那酸 C 羟布宗 D 布洛芬 E 吡罗昔康32. 阿托品是莨菪碱的:A 外消旋体 B 对映体 C 左旋体 D 右旋体 E 异构体33. 马来酸氯苯那敏属于下列哪类抗过敏药：A 丙胺类 B 乙二胺类 C 氨基醚类 D 三环类 E 哌啶类34. 西咪替丁属于下列哪类药物：A 呋喃类 B 咪唑类 C 哌啶类 D 嘧啶类 E 噻唑类35. 抗病毒药阿昔洛韦的化学名是：A 9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤 B 9-（2-羟甲氧基乙基）鸟嘌呤 C 9-（2-羟乙氧基甲基）腺嘌呤 D 8-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤 E 8-（2-羟乙氧基甲基）腺嘌呤第 7 页36. 盐酸普鲁卡因与 NaNO 2 试液反应后，再与碱性萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为：A 叔胺的氧化 B 苯环上的亚硝化C 芳伯胺基的反应 D 生成二乙胺基乙醇E 芳胺氧化37. 睾酮 17位增加一个甲基，其设计的主要考虑是：A 可以口服 B 雄激素作用增强C 雄激素作用降低 D 蛋白同化作用增强E 增加脂溶性，有利于吸收38. 根据奎宁代谢部位设计的改良的抗疟药是：A 奎尼丁 B 优奎宁 C 辛可宁 D 辛可尼丁 E 甲氟喹39. 对雌二醇的叙述，不正确的是：A 甾环是活性关键结构，羟基酯化后可延长药效B 体内由睾酮在芳构化酶作用下将 A 环芳构化而成C 体内通过 16-羟基化酶作用生成雌三醇失活D 口服后在肝及胃肠道中迅速失活，因而不能口服E 不溶于水40. 可使药物水溶性增加的基团是：A 烷基 B 羟基 C 苯基 D 酯基 E 卤 素三 、 简 答 题 ： （ 共 8 题，每题 10 分，共 80 分）第 8 页1. 片剂压片中常见的问题及原因？2. 注射剂的质量要求有哪些？3. 请说明阿司匹林片剂采用两步滴定法的原因及解释何为两步滴定法？4. 常用的分析方法效能评价指标有哪几项？5. 药物通过细胞膜有哪些影响因素？6. 简述受体的特性7. 以吗啡为先导化合物，通过结构简化获得了多种合成镇痛药，请以吗啡的结构为 基础，论述合成镇痛药的主要结构类型及代表药物8. 耐酶青霉素为什么能耐酶？四、综合题（共 3 题，每题 20 分，共 60 分）1. 抗肿瘤药物的分类和机制2. 崩 解 剂 的 作 用 机 理 主 要 有 哪 些 ？ 比 淀 粉 崩 解 作 用 强 的 崩 解 剂 有 哪 些 （ 试 举 4 例 ） ？ 崩解剂的加入方法有几种？3. 欲提高氮芥的选择性和疗效，降低毒性，可采取哪些途径？
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