2016年中山大学药学考研专业课有机化学考试真题.docx

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、 、咱 E中 山 大 学201 6 年 攻 读 硕 士 学 位 研 究 生 入 学 考 试 试 题 科 目 代 码 : 870科 目 名 称 : 有 机 化 学 考试时间: 2015 年 12 月 27 日下午考 生 须 知全部答案一律写在答题纸 :上 ,答在试题纸上的不计 分 答: 题要写清题号 ,不必抄 题 。一 、 单 项 选 择 题 (本大题共 15 小 题 , 每 小 题 2 分 , 共 30 分 在 每 小 题 列 出 的 多 个 备 选 项 中 只 有 一 个 是 符 合 题 目 要 求 的 , 请 将 其 代 码 填 写 在 答 题 纸 上 。 错 选 、多 选 或 未 选 均 无 分 。1. 2015 年 10 月 , 中国科学家屠哟哟因发现抗疤疾药物青高素 获得诺贝尔生理学或医学奖 。青蔷素 结构中最重要 的 抗症活性基 团 是 ( ) 。A. 内酶 B. 缩 瞪 C. 酶 D. 过氧2. 法尼醇有铃兰香味 , 存放于玫瑰油中 , 是一种珍贵香料 , 常用于配置香精 , 其名称为 3几 l 1 三 甲基 2,6, I 0 十 二碳三烯 1 醇 , 它是下列哪类化合物 ( 。A. 三 币 E B. 二 陌 c. 倍半暗 D. 双 环 宿3. 下列化合物中沸点最高的是 ( 。A. 丁酸 B. 丁醇 C. 丁醒 D. 2 丁酣4. 下列化合物具有芳香性的是 ( ) 。产 气 。0 f 飞 HLI 、 II IIA. l B. 飞 矿 c. 飞 ) D J5. 单线态卡宾的结构是 ( 。A.H H6. 下列结构的稳定性 由 强到弱 的 顺序是 ( 。同 坷 川 H与 H 同 C句cA. abcd B. dacb C. cbad D. adcbH抖 c叫7. 非环有机化合物共辄双键数目增加 ,其紫外吸收带可以发 生 ( ) 。A. 紫移 B. 红移 c. 不变 D. 无 规律考试完毕 , 试题随答题纸一起交回 。 第 l 页 共 6 页第 2 页 共 6 页c司WUHCCH IClCO川CcqdUH8. 竣酸衍生物的水解 、 醇解和氨解反应的机理实质为 ( 。A. 亲核加成 B. 亲核取代 C. 亲 核 加 成 消 去 D. 亲电 加 成 消 去9. 蛋白质的一级结构是指 ( ) 。A. 蛋白质填入到酶空腔的方式 B. 分子所采用的结构形态c. 氨基酸的排列顺序 D. 折叠链所采用的形式10. 下列化合物中烯醇化趋势最大的是 (0 0A. H3c-c -CH2c -OCH3 B.)?0 0c. D. H3C-C一 CH iC- CH311. 油脂的主要化学成分是 。A. 甘油硝酸酷 B. 高级炕炬c. 脂肪酸甘油酷 D. 高级脂肪酸高级脂肪醇酶12. 下列化合物能发生腆仿反应的是 ( 。 B. o- CH2CH3 C. 同 O D.13. 下列化合物发生 SNl 水解反应速率最慢的是 ( 。A. Q - cH2CI B 同 c-Q - 川 2CI c. (CH33CCI D. Q - c114. 下列化合物碱性最强的是 ) 。B NHCH3 c NHCCH3 D. NHA. v 215. 下列亲核试 剂 ,亲核性最强的 是 ( 。A 同 c-Q - 。 B. o叫 。 c. 叫 。 D. H3叫 。 二 、 是非题 (本大题共 10 小 题 , 每 小题 1 分 , 共 10 分 请在答题纸上打 叫 ” 和 “” 表示对和错 。1. ( 烯炬 和 快怪的键能数据显示 , 碳 碳双键中的 键平均键能为 255 KJ/mo l , 碳 碳三键 中 的qOUHcnYH户 U3U川 U川ClCOUC、 , 户UquUH第 3 页 共 6 页每个 键平均键能为 232 KJ/mol , 因此烘短 比 烯 怪具有 更 高的反应活性 。2. ( ) 通常 SN2 反应在质子型溶剂中的反应速率比 在非质子型极性溶剂中快 。3. ( 自 由 基 反 应 是 一 种 连 锁 反 应 , 其 反 应 机 理 一 般 经 过 链 引 发 、 链 增 长 和 链 终 止 三 个 阶 段 。 发 生 自 由 基 反 应 的 一 般 情 形 有 : 自 由 基 引 发 剂 催 化 、 光 照 或 高 温 加 热 等 。4. ( 手性化合物中 , 一 对 对 映 异 构 体 的 熔 点 、 沸 点 及 溶 解 性 等 物 理 性 质 完 全 相 同 , 比 旋 光 度 绝对值一般也是相同 的 , 仅 比 旋 光 度 的 方 向 相 反 。5. ( ) 共 辆 效 应 通 过 共 辄 体 系 传 递 , 是 一 种 长 程 的 电 效 应 , 其 作 用 强 度 在 共 辄 体 系 中 不 受 距 离 的影响;诱导效应通过 键 传 递 , 是 一 种 短 程 的 电 效 应 , 其 作 用 强 度 随 距 离 远 离 而 减 弱 。6. ( ) 溶液中葡萄糖分子存在开链的醒式结构和环状 的半缩醒结构的互变平衡,而通常半缩醒 是 一 种 不 稳 定 的 结 构 , 因 此 葡 萄 糖 主 要 以 开 链 结 构 存 在 。7. ( 在 立 体 化 学 中 , S 表 示 左 旋 , R 表示右旋。8. ( ) 消 去 反 应 是 加 成 反 应 的 逆 反 应 。9. ( 化 学 键 的 极 性 越 大 , 分 子 的 极 性 则 越 大 。10. C 氨 基 是 极 强 的 问 位 定 位 基 , 苯 甲 睛 与 乙 酷 氯 在 三 氯 化 铝 催 化 下 发 生 的 傅克反应可高产率 地得到间氨基苯乙酣。三 、 完 成 反 应 题 ( 本 大 题 共 24 空 格 , 每 空 格 2 分 , 共 48 分 在 答 题 纸 上写 出 反 应 的可 能 产 物 , 若 涉 及立体 化 学 问 题 , 表示 出 产 物 的 构 型 。Cl2CH2CH3 A500 600 c仓 CH3 + HBr ROOR B2.3.OH Sarrett 试 剂 c或 新 制 Mn02(1) 03D(2) Zn/H202 Ag(NH3)zOHo m E4. !:.5.o OCH2CH=CHC同 !:,. F第 4 页 共 6 页。 时 ! 。UH UNncc俨H干HCI6. 2 C2H50H G7.问 B 咛 叫 1) E与 0 . .2) H30 8.bOCHS!川 (9.10. 2EtONa/EtOH ( E2 )CuCN . K!:,- J11. ; C HO 浓 NaOH L + M12.CONH2 Br2 二 N NaOH1 3 .日 中 (1) CH3IN(CH3h (2) AgOH, 6t-Bu14.H202, 6pJ-G CH30飞 y - sr + H 飞 d 护 一 G一 一 OH( I ) ( II) ( III )(1) 写出反应机理 。 ( 4 分 (2) 解释为什么取代基 G 无论是 N0 2、 H、 B 或 CH3, 澳总是加在带有甲 氧 基的苯环上 ? (2 分 (3) 阐明 上 述 反应的速率是 G = CH 3HB rN02 的理 由 。 ( 2 分 (4) 说明反应 的 速率会由于外加的澳负离子的存在而减弱的理由 。 ( 2 分 第 6 页 共 6 页
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