中南大学2018年全国硕士研究生入学考试《基础有机化学》考试大纲.docx

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新祥旭考研官网 http:/www.xxxedu.net/中南大学考研辅导班:中南大学 2018年全国硕士研究生入学考试基础有机化学考试大纲一、考试性质基础有机化学是中南大学招收药学硕士研究生而设置的药学基础综合科目的重要组成部分。该课程考试目的是科学、公平和有效地测试学生对有机化学的基本知识、基本理论、化合物的结构和物理性质、化学反应和机理、化学物的制备方法和实验技能理解能力和掌握程度,以及在实际中利用有机化学知识分析问题和解决问题的综合能力。二、考查目标1.理解有机化学的基本概念、原理和研究方法2.熟练理解和掌握基本有机化合物的理化性质和化学反应3.熟练理解和掌握常见有机化学反应机理4.熟练理解和掌握常见有机化合物的制备、合成路线设计5.掌握简单有机化合物的光谱解析和结构确证6.掌握有机化学实验的基本操作、试验设计方法和技巧三、试卷形式和试卷结构1试卷满分和考试时间:基础有机化学部分 150 分,考试时间 90 分钟2答题方式:答题方式为闭卷和笔试3试卷内容结构试卷内容包括有机化学基本概念、原理、有机化合物的结构及其理化性质、有机化学反应、有机化学反应机理、化合物制备和合成方法、有机化合物波谱解析、有机实验基本操作方法和创新实验设计。四、试卷题型结构1. 填空题: 50-70 分2. 简答和机理题: 20-30 分3. 合成设计题: 20-30 分4. 实验部分: 15-20 分5. 波谱解析和结构推断: 15-20 分五、考查内容第 1 章 绪论1.1 有机化学和有机化合物的特性;1.2 结构概念和结构理论,价键理论,分子轨道理论;1.3 化学键;1.4 酸碱理论第 2 章 有机化合物的分类、表示方法和命名2.1 有机化合物的分类有机化合物的表示方式;2.2 有机化合物的命名第 3 章 立体化学3.1 轨道的杂化和碳原子价健的方向性;3.2 构象与构象异构体;3.3 旋光异构体第 4 章 烷烃 自由基取代反应4.1 烷烃的分类,烷烃环烃的物理性质;4.2 烷烃的反应;4.2 烷烃的制备第 5 章 紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱5.1 紫外光谱;5.2 红外光谱;5.3 核磁共振;5.4 质谱新祥旭考研官网 http:/www.xxxedu.net/第 6 章 脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应和 -消除反应6.1 脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应; 6.2 -消除反应第 7 章 卤代烃 有机金属化合物7.1 卤代烃的分类,卤代烃的结构, 卤代烃的物理性质;7.2 卤代烃的反应;7.3 卤代烃的制备第 8 章 烯烃 亲电加成 自由基加成 共轭加成8.1 烯烃的分类,烯烃的结构特征,烯烃的物理性质;8.2 烯烃的反应;8.3 烯烃的制备第 9 章 炔烃9.1 炔烃的结构炔,烃的物理性质;9.2 炔烃的反应;9.3 炔烃的制备第 10 章 醇和醚10.1 醇的分类、醇的反应与制备;10.2 醚的分类、醚的反应与醚的制备第 11 章 苯和芳香烃、芳香亲电取代反应11.1 芳香烃的结构,芳香烃的物理性质;11.2 芳香烃的反应;11.3 芳香烃的制备;11.4 Huckel 规则和非苯芳香体系第 12 章 醛和酮亲核加成共轭加成12.1 醛酮的定义,分类,结构和物理性质;12.2 醛酮的反应 12.3 醛酮的制备第 13 章 羧酸13.1 羧酸的分类,物理性质和结构;13.2 羧酸的反应;13.3 羧酸的制备第 14 章羧酸衍生物酰基碳上的亲核取代反应14.1 羧酸衍生物结构和物理性质;14.2 羧酸衍生物的反应;14.3 羧酸衍生物的制备第 15 章 碳负离子 缩合反应15-1 碳氢酸的概念;15-2 酮式烯醇式互变结构; 15-3 缩合反应简述;15-4 羟醛缩合,15-5 胺甲基化反应;15-6 酯缩合反应;15-7 Robinson 增环反应;15-8 碳负离子的烃基化,酰化;15-9 -二羰基化合物在有机合成中的应用;15-10 Perkin reaction; 15-11 Knoevenagel reaction;15-12 Darzen reaction;15-13 安息香缩合反应第 16 章 周环反应16-1 周环反应和分子轨道对称守恒原理;16-2 前线轨道理论,电环化反应,环加成,迁移反应;16-3能量相关理论;16-4 芳香过渡理论第 17 章 胺17-1 胺的分类;17-2 胺的结构;17-3 胺的性质;17-4 胺的反应胺的成盐 四级胺碱和 hofmann 反应;17-5 胺的制备第 18 含氮芳香化合物 芳香亲核取代反应18-1 芳香硝基化合物;18-2 芳香胺;18-3 苯炔第 19 章 酚和醌19-1 酚:结构、性质、衍生物、反应、制备;19-2 醌: 结构、性质、衍生物、反应、制备第 20 章 杂环化合物20-1 杂环化合物分类、命名、结构;20-2 杂环化合物的结构 性质、反应、呋喃、噻吩 pyrole、吡啶、唑、二嗪;20-3 杂环化合物的制备:呋喃、噻吩、pyrole、吡啶、唑、二嗪、吲哚、喹啉、异喹啉、嘌呤第 21 单糖 寡糖 和多糖21-1 单糖的结构命名,分类,性质,反应,测定;21-2 寡糖,多糖第 22 章 氨基酸 多肽22-1 氨基酸的结构,名称,物理性质;22-2 氨基酸的反应;22-3 氨基酸的制备;22-4 多肽的命名结构 合成第 23 章 新型有机合成方法新祥旭考研官网 http:/www.xxxedu.net/Heck 反应 Bergman 反应 Myers-saito 反应 Sharpless 环氧化反应 Sharpless 烯烃不对称双羟基化反应,Sharpless 烯烃不对称氨基羟基化反应 SUZIKI-MIYAURA 反应 TAKAI 反应 COREY-BAKSHI-SHIBATA 烯烃复分解反应第 24 章 有机合成基础24-1 有机合成的基本概念;24-2 有机合成逆合成分析的基本思路;24-3 有机化合物的合成路线设计第 25 章 有机化学实验25-1 仪器用途和使用;25-2 实验基本操作;25-3 试验方案设计
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