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12020年药学基础综合参考书目分析化学，人民卫生出版社，第七版，2011 年，李发美； 医用有机化学，高等教育出版社，第三版，2015年，唐玉海。2020年药学基础综合考研大纲(科目代码：717).考试性质药学基础综合是我校为招收药学（全日制）研究生而设置的具有选拔性质的自命题考试科目，旨在科学、公平、有效地测试考生是否掌握相关学科的基础知识和基本技能，评价的标准是高等学校药学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平，确保硕士研究生的招生质量。.考查目标药学基础综合考试范围为有机化学和分析化学。要求考生系统掌握以上学科的基本理论、基本知识和基本技能，并且能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。.考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。二、答题方式答题方式为闭卷、笔试。三、试卷内容结构1. 有机化学，占50%；2. 分析化学，占50%。2四、试卷题型结构试题结构一般可包括以下内容，每套试题可有变化：1. 选择题； 2. 命名题/填空； 3.完成反应式；4. 鉴别题；5. 合成与反应机理题；6. 判断题；7. 问答题；8.论述题；9.计算题.考查内容一、有机化学第一章 绪论1.1 有机化合物和有机化学1.2 有机化学与医学的关系1.3 有机分子结构与共价键1.4 有机反应类型及条件1.5 有机化合物的分类与结构表示方法1.6 研究有机化合物的一般步骤第二章 链烃2.1 链烃的结构2.2 链烃的命名2.3 链烃的物理性质2.4 链烃的化学性质：烷烃的化学性质；烯烃的化学性质；炔烃的化学性质；共轭二烯烃的化学性质。3第三章 环烃3.1 脂环烃：脂环烃的分类和命名；脂环烃的结构与稳定性；脂环烃的构象；脂环烃的物理性质；脂环烃的化学性质。3.2 芳香烃：芳香烃的分类和命名；苯的结构；苯及其同系物的物理性质；苯的亲电取代反应及其反应机理；苯环上的亲电取代反应的定位效应；烷基苯侧链的反应；稠环芳香烃；非苯型芳香烃和休克尔规则；致癌稠环芳烃。第四章 立体化学4.1 基本概念4.2 含有一个手性碳原子的立体异构体4.3 含有两个手性碳原子的立体异构体4.4 无手性碳原子的立体异构体4.5 有机化学反应中的立体选择性4.6 立体异构体与生物活性的关系第五章 卤代烃5.1 卤代烃的分类和命名5.2 卤代烃的物理性质5.3 卤代烃的化学性质：卤代烷烃的亲核取代反应及其机理；卤代烷烃的消除反应及其机理；卤代烷烃消除反应与取代反应的竞争性；卤代烯烃的亲核取代反应；卤代芳烃的亲核取代反应；Grignard试剂的制备。第六章 醇和酚6.1 醇：醇的结构、分类和命名；醇的物理性质；醇的化学性质；醇的鉴别和分析。46.2 酚：酚的结构、分类和命名；酚的物理性质；酚的化学性质。第七章 醚和环氧化合物7.1 醚的结构、分类和命名7.2 醚的物理性质7.3 醚的化学性质7.4 环氧化合物的开环反应7.5 环氧化合物的生物活性第八章 醛、酮和醌8.1 醛和酮的结构、分类和命名8.2 醛和酮的物理性质8.3 醛和酮的化学性质：羰基的亲核加成反应；羰基的还原反应；羰基-H的反应；醛的特殊反应；羰基加成的立体化学。8.4 醌的结构和命名8.5 苯醌的化学性质第九章 羧酸及其衍生物9.1 羧酸的结构、分类和命名9.2 羧酸的物理性质9.3 羧酸的化学性质：羧酸的酸性；羧基中的羟基被取代的反应；脱羧反应；羧酸的还原反应；脂肪酸-H的卤代反应；二元羧酸受热时的特殊反应；甲酸的特殊反应。9.4 羧酸衍生物的结构和命名59.5 羧酸衍生物的物理性质9.6 羧酸衍生物的化学性质9.7 Claisen酯缩合反应9.8 羧酸衍生物的还原反应9.9 酰胺的特性：酸碱性；与亚硝酸反应；Hofmann降解反应。第十章 取代羧酸10.1 羟基酸的结构和命名10.2 羟基酸的物理性质10.3 羟基酸的化学性质：羟基酸的酸性；醇酸的氧化反应；醇酸的脱水反应；酚酸的脱酸反应。10.4 酮酸的结构和命名10.5 酮酸的化学性质：酮酸的化学性质；酮酸的酸性；酮酸的氧化反应；酮酸的氨基化反应；酮酸的分解反应。10.6 羟基酸和酮酸的体内化学过程10.7 酮式-烯醇式的互变异构第十一章 含氮有机化合物11.1 硝基化合物：硝基化合物的结构、分类与命名；硝基化合物的物理性质；硝基化合物的化学性质。11.2 胺：胺的结构、分类和命名；胺的物理性质；胺的化学性质；11.3 重氮盐的化学性质：取代反应；偶联反应11.4 生源胺6第十二章 含硫、磷有机化合物12.1 硫醇：硫醇的结构和命名；硫醇的物理性质；硫醇的化学性质12.2 硫醚：硫醚的结构和命名；硫醚的化学性质12.3 含磷有机化合物第十三章 杂环化合物13.1 杂环化合物的分类和命名13.2 含一个杂原子的五元杂环化合物13.3 含一个杂原子的六元杂环化合物13.4 含两个杂原子的五元杂环化合物13.5 含两个和三个杂原子的六元杂环化合物13.6 稠杂环化合物13.7 药物结构中的杂环化合物第十四章 糖类14.1 单糖：单糖的结构；单糖的性质；重要的单糖及其衍生物。14.2 双糖：还原性双糖；非还原性双糖。14.3 多糖：淀粉；糖原；纤维素；粘多糖；糖缀合物。第十五章 氨基酸、肽和蛋白质15.1氨基酸的结构、分类和命名15.2 氨基酸的物理性质715.3 氨基酸的化学性质15.4 多肽：多肽的结构和命名；肽键平面；多肽结构测定和端基分析。15.5 内源性和外源性生物活性肽15.6 蛋白质的元素组成15.7 蛋白质的结构15.8 蛋白质的性质二、分析化学第一章 绪论1.1 分析化学的任务与作用1.2 分析化学方法的分类1.3 分析化学的发展趋势1.4 分析化学的前景与展望1.5 分析化学文献第二章 误差和分析数据处理2.1 与误差有关的一些基本概念（绝对误差与相对误差，系统误差与偶然误差，偶然误差的正态分布，准确度与精密度）2.2 有效数字及运算规则2.3 可疑数据的舍弃82.4 显著性检验（t 检、F 检、Q 检），相关与回归第三章 滴定分析法概论3.1 滴定分析的特点及基本概念3.2 滴定分析对化学反应的要求和滴定方式3.3 标准溶液的配制与标定，基准物质，标准溶液的表示方法，滴定分析计算3.4 质子理论溶液中酸碱组分的分布第四章 酸碱滴定法4.1 酸碱溶液的 pH 值计算，滴定终点误差4.2 酸碱指示剂：指示剂变色原理，指示剂的变色范围，影响指示剂变色范围的因素，常用的酸碱指示剂及混合指示剂4.3 滴定曲线及影响滴定突跃范围大小的因素：强酸强碱的滴定，强碱滴定弱酸（或强酸滴定弱碱），多元酸或多元碱的滴定，标准溶液与基准物质4.4 非水滴定的基本原理：溶剂的性质，溶剂的分类与选择碱的滴定、酸的滴定及应用第五章 配位滴定法5.1 配位滴定法对滴定反应的要求5.2 配位滴定法的基本原理：配位平衡及有关计算5.3 金属指示剂的原理及常用的金属指示剂5.4 滴定条件的选择（酸度的选择）第六章 氧化还原滴定法96.1 滴定分析法中氧化还原反应的特性，氧化还原反应进行的程度及速度6.2 氧化还原滴定法的特点，条件电位的基本概念，影响条件电位的因素6.3 氧化还原滴定曲线的计算，滴定前的预处理，氧化还原指示剂6.4 碘量法的原理，标准溶液的配制和标定，高锰酸钾法的滴定条件注意事项及应用第七章 沉淀滴定法和重量分析法7.1 沉淀滴定法应具备的条件7.2 指示终点的方法（铬酸钾指示剂法的原理及滴定条件，铁铵钒指示剂法的原理及滴定条件，返滴定法，吸附指示剂法的原理及滴定条件）7.3 重量分析法第八章 电位法及永停滴定法8.1 电化学分析法的定义，电化学分析法的分类8.2 相界电位、化学电池、指示电极、参比电极、液接电位，可逆电极和可逆电池的概念8.3 盐桥及盐桥的作用8.4 常用的指示电极和参比电极，电极电位的测定8.5 玻璃电极的构造，膜电极理论，玻璃电极电位 Nernst 方程式，pH 测量的原理和方法，测量误差及注意事项，电位滴定法原理，确定终点方法8.6 永停滴定法的原理，滴定曲线的类型第九章 光谱分析法9.1 电磁幅射与电磁波谱9.2 光学分析法分类109.3 光谱分析仪器第十章 紫外-可见分光光度法10.1 紫外-可见分光光度法的基本原理（Beer-Lambert 定律，吸光系数和吸收光谱，偏离Beer 定律的化学因素和光学因素，透光率测量误差），紫外-可见分光光度计的主要部件、光学性能与类型10.2 定性与定量方法：定性鉴别与纯度检测、单组分定量方法和多组分定量方法（双波长法、导数光谱法），光电比色法10.3 紫外吸收光谱基本概念（电子跃迁类型、发色团、助色团、长移、短移、增强和减弱效应、吸收带、溶剂效应）第十一章 荧光法11.1 荧光法的基本原理（荧光、磷光的发生过程，激发光谱和荧光光谱，分子结构与荧光的关系）11.2 荧光分光光度法的构件第十二章 红外分光光度法12.1 红外分光光度法的基本原理（振动能级与振动光谱、振动形式和振动自由度、基频峰与泛频峰、特征峰与相关峰、吸收峰的位置与强度）12.2 有机化合物的典型光谱12.3 红外分光光度计及样品制备第十三章 原子吸收分光光度法13.1 原子吸收光谱法简史和特点、原理，吸收线的产生和吸收轮廓
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