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第 1 页349华南理工大学2017 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（ 试 卷 上 做 答 无 效 ， 请 在 答 题 纸 上 做 答 ， 试 后 本 卷 必 须 与 答 题 纸 一 同 交 回 ） 科目名称：药学综合(满分 300 分)适用专业：药学（专硕）共 9 页一、名 词解释 ： （ 共 10 题 ，每题 4 分， 共 40 分）1. 先 导 化 合物2. 构 效 关 系3. 制 剂学4. 混 悬 液 型5. 固 体 分 散技 术6. 定 量限7. 滴 定度8. 肝 肠 循 环9. ADMET 10. 抗 生素二、单 项选择 题 （ 共 40 题 ，每题 3 分， 共 120 分）1. 具 有 二 氢吡 啶衍 生物 结 构的 抗 心绞 痛药 是（ ）A. 硝苯 地平B. 硝 酸异 山梨 酯C. 吉 非罗 齐D. 利血 平2. 下 列 对 脂水 分配 系数 的 叙述 正 确的 是（ ）A. 药物 脂水 分配 系数 越大 ，活性 越高B. 药 物脂 水分 配系 数越 小 ，活性 越高C. 脂 水分 配系 数 在 一定 范 围内， 药效 最好D. 脂水 分配 系数 对药 效无 影响3. 复 方 新 诺明 是由 组 成（ ）A. 磺胺 醋酰 与甲 氧苄 啶B. 磺 胺嘧 啶与 甲氧 苄啶C. 磺 胺甲 噁唑 与甲 氧苄 啶第 2 页D. 盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶4. 药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原 来 的 药 物 发 挥 药 效 ， 此 化 合 物 称 为 （ ）A. 硬药B. 前 药C. 原 药D. 软药5. 下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（ ）A. 奥沙西泮B. 保泰松C. 5-氟尿嘧啶 D. 肾上腺素6. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是（ ）A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮C. 芬太尼D. 喷他佐辛7. 从结构上分析，克拉霉素属于（ ）A. -内酰胺类 B. 大环内酯类 C. 氨基糖苷类 D. 四环素类8. 下列不正确的说法是（ ）A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C. 软药是易于吸收，无首过效应的药物D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物9. 下列四个药物中，属于雌激素的是（ ）A. 炔诺酮B. 炔雌醇C. 地塞米松第 3 页D. 甲基睾酮10. 在地塞米松 C-6 位引入氟原子，其结果是（ ）A. 抗炎强度增强，水钠潴留下降 B. 作用时间延长，抗炎强度下降 C. 水钠潴留增加，抗炎强度增强 D. 抗炎强度不变，作用时间延长 E. 抗炎强度下降，水钠潴留下降11. Noyes-Whitney 溶出速度公式正确的是（ ）A. dc/dt = DV (Cs-C)/ShB. dc/dt = SD (Cs-C)/VhC. dc/dt = Dh (Cs-C)SVD. dc/dt = Sh (Cs-C)/VD12. 缓释、控释制剂的设计生物利用度，为普通制剂的（ ）A. 80%-120%B. 100%-120%C. 120%-140%D. 110%-130%13. 胃内膨胀型滞留制剂：人的幽门功能是作为机械阀门来控制体积较大颗粒物体的 排 除 ， 通 过 剂 型 变 大 来 延 长 胃 内 滞 留 时 间 ， 那 么 人 幽 门 的 直 径 为 （ ）A. 13.2 5 mmB. 11.9 4 mmC. 12.8 7 mmD. 10.6 8 mm14. 时 间 依 赖 型 结 肠 靶 向 释 药 系 统 的 生 理 基 础 ， 是 食 物 在 小 肠 段 的 转 运 时 间 相 对 恒 定 ， 通 常 为 （ ）A. 34 hB. 23 hC. 45 hD. 12 h15. 生物 的药物不适宜制成的缓释制剂（ ）A. 半衰期 1 h 或半衰期 12 h C. 半衰期 16 h D. 半衰期 24 h16. 缓释或控释制剂零级释放公式为（ ）A. Dm = CVKhdB. Dm = CVKtdC. Dm = CVhtdD. Dm = CV/Ktd17. 水 溶 性 高 分 子 材 料 聚 乙 烯 吡 咯 烷 酮 ， 主 要 用 于 体 液 药 剂 增 稠 剂 ， 其 英 文 缩 写 为（ ）A. PVCB. PVEC. PVAD. PVP18. 成为靶向制剂应具备三个要素为（ ） A. 载药量、控制释药以及无毒可生物降解 B. 定位浓集、控制释药以及包封率C. 定位浓集、控制释药以及无毒可生物降解D. 缓释时间、控制释药以及无毒可生物降解19. 靶向药物制剂的药物相对摄取率用下面那个公式表示（ ）A. re = (AUCi)p/(AUCi)sB. te = (AUC)靶 /(AUCi)非靶C. Ce = (Cmax)p/(Cmax)sD. Dm = (AUC)靶 /(AUCi)非靶20. 人体免疫系统是体内一个特殊的能识别异己、排除异己物质的系统，下面那个不 属 于 三 大 功 能 （ ）A. 免疫修复 B. 免疫保护 C. 免疫监视 D. 免疫稳定21. 取供试品溶液，加稀硝酸使成酸性后，滴加硝酸银试液，生成白色沉淀，分离沉第 5 页淀 加 氨 试 液 即 溶 解 。 以 上 实 验 鉴 别 的 是 下 列 哪 种 物 质 （ ）A. 托烷生物碱类B. 酒石酸盐C. 氯化物D. 硫酸盐E. 有机氟化物22. 下列方法中用于光学异构体杂质检查的是（ ）A. 紫外-可见分光光度法B. 红外分光光度法C. 原子吸收分光光度法 D. 手性高效液相色谱法 E. 薄层色谱法23. 阿司匹林与碳酸钠试液共热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是（ ）A. 苯酚B. 乙酰水杨酸C. 水杨酸D. 醋酸E. 水杨酰水杨酸24. 肾上腺素需检查的特殊杂质是（ ）A. 对氨基苯甲酸B. 酮 体C. 间氨基酚D. 对氨基酚E. 酮 胺25. 以下哪种方法是水杨酸类药物呈色反应鉴别法（ ）A. 三氯化铁呈色反应B. 重氮化- 偶合反应C. Vitali 反应 D. 四氮唑反应 E. 茚三酮反应26. ChP 中收载的残留物溶剂检查法是（ ）A. HPLC 法第 6 页B. GC 法C. TLC 法D. TGA 法E. DSC 法27. 当注射剂中有抗氧化剂亚硫酸钠或亚硫酸氢钠时，不会被干扰的含量测定方法有（ ）A. 络合滴定法B. 亚硝酸钠滴定法C. 铈量法D. 碘量法E. 氧化还原滴定法28. 以下不属于影响因素实验的是（ ）A. 高温试验B. 高湿度试验 C. 强光照试验 D. 破坏性试验 E. 稳定性试验29. 可用于盐酸普鲁卡因的鉴别方法有（ ）A. 重氮化- 偶合反应B. 还原反应 C. 氧化反应 D. 磺化反应 E. 碘化反应30. HPLC 法进行杂质检查不包括（ ）A. 面积归一化法B. 不加校正因子的主成分自身对照法C. 加校正因子的主成分自身对照法D. 对照药物法E. 外标法31. 药理学是（ ）A. 研究药物代谢动力学的科学B. 研究药物效应动力学的学科第 7 页C. 研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 与药物有关的生理学科E. 研究药物的学科32. 在酸性溶液中弱碱性药物（ ）A. 解离少，再吸收多，排泄慢 B. 解离多，再吸收少，排泄快 C. 解离少，再吸收少，排泄快 D. 解离多，再吸收多，排泄慢 E. 排泄速度不变33. 促进药物生物转化的主要酶系统是（ ）A. 细胞色素 P450 酶系统B. 葡萄糖醛酸转移酶C. 单胺氧化酶D. 辅酶E. 排泄速度不变34. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ ）A. 药物作用增强 B. 药物代谢加快 C. 药物转运加快 D. 药物排泄加快E. 暂时失去药理活性35. 某药物半衰期为 10 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ ）A. 10 小时左右B. 20 小时左右C. 1 天左右D. 2 天左右E. 5 天左右36. 药物产生副作用的药理学基础是（ ）A. 用药剂量过大B. 药物作用选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高第 8 页E. 用药时间过长37. 药物半数致死量（LD 50）是指（ ）A. 致死量的一半B. 评价新药是否优于老药的指标C. 杀死半数病原微生物的剂量D. 药物急性毒性E. 引起半数动物死亡的剂量38. 下面哪一个最确切地描述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程（ ）A. 作用于膜络氨酸激酶B. 激活 G 蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶C. 扩散进入胞质，与胞内受体结合D. 开放跨膜离子通道E. 以上都不是39. 下列哪种效应不是通过激动 M 受体实现的（ ）A. 心衰减慢B. 胃肠道平滑肌收缩 C. 胃肠道括约肌收缩 D. 膀胱括约肌舒张E. 虹膜括约肌收缩（缩瞳）40. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射（ ）A. 肾上腺皮质激素B. 氯化钙C. 去甲肾上腺素D. 肾上腺素E. 阿托品三、简单题（共 8 题，每题 10 分，共 80 分）1. 简述药物的脂水分配系数对药物生物活性的影响。2. 解释前药定义，并举例说明前药原理的意义。3. 药物制剂按照给药途径如何分类及详细剂型。第 9 页4. 简述透皮给药系统及其优点。5. 药品质量标准分析方法验证主要包括哪些效能指标。6. 简述原料药稳定性实验的目的和内容。7. 零级消除动力学与一级消除动力学各有何特点。8. 治疗慢性新功能不全的药物分类？主要代表药物有哪些？四、综合题（共 3 题，每题 20 分，共 60 分）1. 以青霉素和头孢菌素为例阐释-内酰胺抗生素的结构特点，并简述如何合理使用 抗生素？2. 什么是药物给药系统？其特点是什么？3. 请阐述药理学在新药研发中的作用和地位。
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