[kaoyan.com]2012年华侨大学864有机化学(分子所)考研试题_.pdf

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1 华侨大学 华侨大学 华侨大学 华侨大学 20 20 20 201 1 1 12 2 2 2 年 年 年 年硕士 硕士 硕士 硕士研究生入学考试专业课试卷 研究生入学考试专业课试卷 研究生入学考试专业课试卷 研究生入学考试专业课试卷 ( ( ( (答案必须写在答题纸上 答案必须写在答题纸上 答案必须写在答题纸上 答案必须写在答题纸上) ) ) ) 招生专业 招生专业 招生专业 招生专业 高分子化学与物理 科目名称 科目名称 科目名称 科目名称 有机化学(分子所) 科目代码 科目代码 科目代码 科目代码 864 1 1 1 1 按 按 按 按 IUPAC IUPAC IUPAC IUPAC 规则 规则 规则 规则命名下列化合物 命名下列化合物 命名下列化合物 命名下列化合物: ( : ( : ( : (每小题 每小题 每小题 每小题 2 2 2 2 分 分 分 分, , , ,共计 共计 共计 共计 20 20 20 20 分 分 分 分) ) ) ) (1) NCOOH(2)Br(3)C2H5H3C (4)CC2H5HCH3HO (5)CH3CH2CHCH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH3CHCH3CH3(6)CHOOH HCH2OH (7)CH3C C CH CH2 (8) NHCOOH (9) C CHH3CHC CHH CH3 (10) 2 2 2 2 写出下列化合物或基团的构造式 写出下列化合物或基团的构造式 写出下列化合物或基团的构造式 写出下列化合物或基团的构造式: ( : ( : ( : (每小题 每小题 每小题 每小题 2 2 2 2 分 分 分 分, , , ,共计 共计 共计 共计 20 20 20 20 分 分 分 分) ) ) ) (1) t-Bu (2) 乙酰乙酸乙酯 (3) 5-甲基-2,4-二羟基嘧啶 (4) NBromosuccinimide (NBS) (5)DMF (6) N-甲基-戊内酰胺 (7)甘氨酸 (8)5-甲基-5-乙基-4-异丙基-7-仲丁基-十一烷 (9)(2E,4R)-4-甲基-2-己烯 (10) 1, 4二硝基二苯胺 3 3 3 3 选择 选择 选择 选择题 题 题 题 ( ( ( (每小题 每小题 每小题 每小题 1 1 1 1 分 分 分 分, , , ,共计 共计 共计 共计 20 20 20 20 分 分 分 分) ) ) ) (1) 正丁烷的极限构象数是()个 A. 2 B. 4 C. 6 D. 8 (2) 异丙基自由基的稳定性()正丙基自由基。 A. 等于 B. 大于 C. 小于 D. 无法比较 共 6 页 第 1 页 2 招生专业 招生专业 招生专业 招生专业 高分子化学与物理 科目名称 科目名称 科目名称 科目名称 有机化学(分子所) 科目代码 科目代码 科目代码 科目代码 864 (3) 按Hckel规则,下列化合物最具芳香性的是 () ACH2 BO C. . . . D. O (4) 化合物 H BrCH3CH2CH3 与 HBrCH3H3CH2C 的关系为() A相同化合物 B对映异构体 C非对映异构体 D不同化合物 (5) 在红外光谱中,羰基的特征吸收频率(cm- - - -1)处在() A2900-3000 B2000-2100 C1650-1750 D1000-1500 (6) 下列化合物发生亲电取代反应活性最大的是() AN BO CS D (7) 下列化合物中熔点最高的是 () ACH3CH2COOH BCH3CH2CH2OH CCH3CH(NH2)COOH DCH3CH2CONH2 (8) 下列化合物中酸性最强的是 () ACOOHBCOOHO2N C COOHH3C DCOOHH3CO (9)比较下列负离子的亲核性,最大的是() AC6H5O- BOH- C C2H5O- D (CH3)3CO- 共 6页 第 2 页 3 招生专业 招生专业 招生专业 招生专业 高分子化学与物理 科目名称 科目名称 科目名称 科目名称 有机化学(分子所) 科目代码 科目代码 科目代码 科目代码 864 (10)化合物CH2CH2N+CH3C2H5CHCH2CH3OH-CH3 在加热条件下,发生消除反应的主要产物是() AH5C6HC CH2 BC H2CH2 CH3CHC CHCH3 DC H2CHCH3 (11)能将邻己二醇氧化成己二醛的试剂是() AKMnO4/OH- BPb(OAc)4 CCrO3 DHIO3 (12)下列化合物能与Br2/NaOH发生溴仿反应的是() ACH3COHCHCH3 BC CH2CH3OH3CH2C CCOHOCH3C H3 DC H3C OHO (13)下列化合物既能进行亲核取代反应又能进行亲电取代反应的是() A ClH3CCH3 B C Br DC CH (14)比较E2消除反应,速度最快的是() AC H3BrCH3 BC H3BrCH3 CC H3BrCH3 DC H3BrCH3 (15)下列化合物与322gBr反应时,活性最大的是() ACH3CH2CN BCOH3CH2C CH3 CC H3CHO DCH3CH2COOC2H5 共 6 页 第 3 页 4 招生专业 招生专业 招生专业 招生专业 高分子化学与物理 科目名称 科目名称 科目名称 科目名称 有机化学(分子所) 科目代码 科目代码 科目代码 科目代码 864 (16) 下列碳正离子稳定性最大的是() ACH3C+HCH3 B(CH3)3C+ CCH+DCH2+ (17) 不适合用于制备纯净一级胺的反应是() Aoffmann烷基化反应 BGabriel合成法C腈的催化氢化D醛酮的还原胺化 (18) 不能用NaBH4还原的化合物是() A CHO B CH3COOC2H5 C O DCH3CH2COCl (19) 三氯乙酸的酸性很大是因为在三氯乙酸的分子结构中存在() A. 共轭效应 B. 诱导效应 C. 位阻效应 D.取代基效应 (20)下列物质中含有腺嘌呤和鸟嘌呤组分的是() A. 蛋白质 B. 氨基酸 C. 核酸 D.糖 4. 写出下列反应主要产物 写出下列反应主要产物 写出下列反应主要产物 写出下列反应主要产物. (每个提示问号 每个提示问号 每个提示问号 每个提示问号 2 分 分 分 分, , , ,共计 共计 共计 共计 40 分 分 分 分) (1) CH3CHO(HCHO)nZnCl2, HCl? (2)+CH3CH2CH2ClAlCl3? (3) CH2=CH-CH2-C CH + HClHgCl2? (4) OH2Br2? (5)CHO115oC, 甲 苯, 8 2 % ? 共 6 页 第 4 页 5 招生专业 招生专业 招生专业 招生专业 高分子化学与物理 科目名称 科目名称 科目名称 科目名称 有机化学(分子所) 科目代码 科目代码 科目代码 科目代码 864 (6) C=OH3CH3C+ RMgX纯醚H3O+? (7) CH3-CH CH2 + HBr过 氧 化 物 H2O (KOH)? ? (8)?CH2CH2CH2CH2COOHOH (9)HCCH3H2C H3C CONH2Br2NaOH ? (10)CH2CH2COOC2H5CH2CH2COOC2H5NaOC2H5 benzene 80oCH+? (11)+ CH2ONaOHHOH2C C CHOCH2OHCH2OH? (12) + ? ? CH3CH2COOH Cl2PNaOH, H2OH+? (13) + ? N+2Cl-N(CH3)2CH3COONa ,H2O0 (14) + ?CH2COOC2H5Br+OZn 苯H2O, H+ 共 6页 第 5 页 6 招生专业 招生专业 招生专业 招生专业 高分子化学与物理 科目名称 科目名称 科目名称 科目名称 有机化学(分子所) 科目代码 科目代码 科目代码 科目代码 864 (15) NCH CH2CH2(COOEt)2EtONa? (16) CH3NO2NO2C6H5CHO稀 NaOH? 5. 用化学方法区别下列化合物 用化学方法区别下列化合物 用化学方法区别下列化合物 用化学方法区别下列化合物 (每题 每题 每题 每题 5 分 分 分 分, , , ,共计 共计 共计 共计 10 分 分 分 分) (1)苯酚, 苯胺, N甲基苯胺, N甲基N乙基苯胺 (2) 3-溴-2-戊烯, 4-溴-2-戊烯, 5-溴-2-戊烯 6. 6. 6. 6. 由指定原料制备下列化合物 由指定原料制备下列化合物 由指定原料制备下列化合物 由指定原料制备下列化合物( ( ( (常用试剂任选 常用试剂任选 常用试剂任选 常用试剂任选) : ) : ) : ) :( ( ( (每题 每题 每题 每题 10 分 分 分 分, , , ,共计 共计 共计 共计 30 30 30 30 分 分 分 分) ) ) ) (1) 从乙醇开始,经乙酰乙酸乙酯合成2,5己二酮 (2)由苯合成1,3,5三溴苯 (3) 以 乙 酰 乙 酸 乙 酯 ,六碳 以 下 有 机 物 及 必 要 无 机 试 剂 合 成 : 7 7 7 7 请写出下列仪器的名称及其用途 请写出下列仪器的名称及其用途 请写出下列仪器的名称及其用途 请写出下列仪器的名称及其用途( ( ( (每个 每个 每个 每个 2 2 2 2 分 分 分 分, , , ,共计 共计 共计 共计 10 10 10 10 分 分 分 分) ) ) ) 1 2 3 4 5 共 6 页 第 6 页
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