2020年北京大学医学部药学综合之《药物化学》考研考试大纲.docx

新祥旭考研官网 http:/www.xxxedu.net/2020 年北京大学医学部 药学综合之药物化学考研考试大纲药物化学 第一部分 药物治疗领域一：感染性疾病和癌症 第二章 抗肿瘤药 掌握：1.抗肿瘤药物按照作用靶点和作用原理的分类；2.烷化剂的分类，烷化剂中氮芥类的主要药物盐酸氮芥、氮甲、环磷酰胺的结构、作用机理、理化性质、相关的合成方法。3.干扰 DNA 和核酸合成的药物的分类，其中重点掌握抗代谢物类，重点药物氟尿嘧啶、盐酸阿糖胞苷、磺巯嘌呤钠、甲氨喋呤的结构、作用机理，理化性质、合成方法 熟悉：1.烷化剂其他的结构类型乙撑亚胺类、磺酸酯及多元醇类、亚硝基脲类、三氮烯咪唑类和肼类及其代表药物包括苯丁酸氮芥、美法伦、塞替派、卡莫司汀、白消安、二溴卫矛醇、脱水卫矛醇；2.金属铂配合物的主要药物顺铂、卡铂的结构及作用机理；3.其他抗肿瘤 药物博来霉素、放线菌素、多柔比星、米托蒽醌、丝裂霉素 C、拓扑异构酶抑制剂喜树碱、拓扑替康、鬼臼霉素及其衍生物依托泊苷（VP-16）、抗有丝分裂的药物秋水仙碱、长春碱、长春新碱及其衍生物长春地辛，紫杉醇；4.了解抗肿瘤药物新的作用靶点，如反义核苷酸，癌基因调控药，蛋白激酶 C 抑制剂和肿瘤血管生长抑制剂 第三章 抗病毒药和抗艾滋病药 掌握：1.抗病毒药的分类方法；2.抗艾滋病药物按作用机理的分类；3.抗病毒药物中重点掌握核苷类抗病毒药物的代谢拮抗的原理、重点药物的结构特点、理化性质、结构改造的衍生物，包括曲氟尿苷、阿糖胞苷、阿昔洛韦、更昔洛韦、利巴韦林；4.核苷类药物的重点药物是齐多夫定、扎西他滨、司他夫定 熟悉：1.其他类型的抗病毒药物及其代表药物，包括金刚烷胺、干扰素；2.蛋白酶抑制剂的代表药物沙奎那韦的结构特点；3.了解抗病毒药物的发展历史；4.了解核苷类抗艾滋病药物的构效关系 第四章 抗菌药和抗真菌药 掌握：1.磺胺类药物的发现、发展、作用机理及其在药物发展中的意义。磺胺类主要药物磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶的结构理化性质、合成方法；2.四类喹诺酮类抗菌药的基本结构，代表药物，作用特点。重点药物的结构式、理化性质、相关合成方法，包括萘啶酸、吡哌酸、诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星；3.合成抗结核药重点药物异烟肼、对氨基水杨酸、乙胺丁醇的结构、理化性质、作用机理、合成方法；4.抗结核抗生素代表药物链霉素、利福平的结构特点，作用机理、构效关系等 新祥旭考研官网 http:/www.xxxedu.net/熟悉：1.喹诺酮类抗菌药的分类方法、发展过程；2.异喹啉类及硝基呋喃类抗菌药的代表药物氯化小檗碱、呋喃妥因的结构特点，理化性质；3.抗结核药物根据化学结构分为合成抗结核药和抗结核抗生素，各类的代表药物；4.抗真菌药物的分类，重点是近年发展起来的唑类抗真菌药物，包括咪唑类的克霉唑和三氮唑的咪康唑、酮康唑、氟康唑、益康唑 第六章 抗生素 掌握：1.治疗细菌性感染的抗生素的分类；2.-内酰胺类抗生素的结构特点和各类结构的理化性质；3.-内酰胺类抗生素的作用机理；4.-内酰胺类抗生素重点药物的结构、理化性质、结构改造的思路及方法，包括：青霉素、氨苄西林、头孢氨苄、头孢克洛、头孢曲松、亚胺培南；5.主要的 -内酰胺酶抑制剂氧青霉素类的典型药物克拉维酸的结构、性质及其作用机理；6.为克服青霉素 G 的缺点所发展的半合成耐酸、耐酶、广谱青霉素，设计思路和设计方法，以及代表药物；7.头孢菌素类的结构改造及其构效关系；8.四环素族药物的基本结构，理化性质、构效关系及其代表药物，重点是多西环素、米诺环素；9.氯霉素的结构特点，缺点，结构改造的衍生物 熟悉：1.以 6氨基青霉烷酸为基本母核半合成青霉素的一般合成方法；2.半合成青霉素的代表药物如：非奈西林、丙匹西林、甲氧西林、萘夫西林、苯唑西林、氯唑西林、阿莫西林、羧苄西林、磺苄西林等；3.头孢菌素类的发展概况及各代头孢菌素的主要药物头孢噻吩、头孢噻啶、头孢唑林、头孢哌酮、头孢磺啶、头孢噻肟、头孢他啶、头孢匹罗、头孢吡肟、头孢克定、头孢呋辛酯、头孢泊肟酯；4.新的 内酰胺抗生素氧头孢菌素和碳头孢烯的主要药物的结构和特点：氯碳头孢、拉氧头孢；5.头孢菌素的半合成方法；6.非典型的 b 内酰胺抗生素的结构类型、特点及其代表药物如：亚胺培南、美洛培南、诺卡霉素 A、氨曲南等； 7.氨基糖苷类抗生素的主要类型包括链霉素、卡那霉素 A 及其结构改造的药物阿米卡星，庆大霉素 C；8.大环内酯类抗生素红霉素及其结构改造的衍生物包括罗红霉素、阿齐霉素、克拉霉素；麦迪霉素类包括麦迪霉素，螺旋霉素及其前药乙酰螺旋霉素；9.其他类抗生素林可霉素和克林霉素的结构特点和性质 第二部分 药物治疗领域二：中枢神经系统疾病和疼痛 第七章 镇静催眠药和抗癫痫药 掌握：1.镇静催眠药的主要类型及作用特点；2.苯二氮卓类药物的结构类型及构效关系；3.巴比妥类药物的性质、代谢与作用的关系； 4.抗癫痫药的主要类型及临床应用； 5.地西泮、苯巴比妥、苯妥英钠的结构、性质及应用； 6.地西泮的化学合成 熟悉：卤加比、氨己烯酸、卡马西平、丙戊酸钠的结构、作用及应用 新祥旭考研官网 http:/www.xxxedu.net/第八章 抗精神失常药 掌握：1.抗精神病药和抗抑郁药的主要类型；2.吩噻嗪类药物的构效关系；3.氯丙嗪的结构、性质及应用 熟悉：氟哌啶醇、奋乃静、阿米替林的结构、作用及应用 第十一章 阿片样镇痛药 掌握：1.镇痛药按其来源和按其作用机理的分类；2.重点药物吗啡、哌替啶、喷他佐辛、枸橼酸芬太尼、盐酸美沙酮的结构特点、理化性质、作用机理，掌握哌替啶、枸橼酸芬太尼的合成路线。3.合成镇痛药的化学结构类型及其代表药物；4.镇痛药与阿片受体的作用模型及构效关系 熟悉：1.阿片受体的分类；2.常用的阿片受体拮抗剂；3.阿芬太尼,舒芬太尼、地佐辛、曲马朵、埃托啡的结构、作用及应用 第十二章 非甾体抗炎药 掌握：1.非甾体抗炎药的作用机理；2.解热镇痛药的分类；3.非甾体抗炎药的分类及各类药物的结构特点；4.对水杨酸类解热镇痛药的结构修饰及主要的药物；5.芳基丙酸类药物的构效关系；6.阿司匹林、扑热息痛、布洛芬、匹罗昔康、塞来昔布、别嘌醇的结构，化学名称，化学性质及应用；7.阿司匹林和布洛芬的合成方法、体内代谢过程 熟悉：1.抗痛风药的作用机理；2.芳基乙酸类药物的构效关系；3.COX2 抑制剂的发展和常用药物；4.吲哚美辛、舒林酸、秋水仙碱、依托度酸、甲芬那酸的结构，名称和应用 第三部分 药物治疗领域三：外周神经系统疾病和麻醉 第十三章 影响胆碱神经系统的药物 掌握：1.胆碱能药物按照胆碱受体分类；2.毛果芸香碱、溴化新斯的明、硫酸阿托品、丁溴东莨菪碱和氯化琥珀胆碱的结构、性质、化学名和构效关系 熟悉：1.胆碱能药物的作用机理；2.乙酰胆碱酯酶复活剂的概念；3.氯贝胆碱、苯磺阿曲库胺、溴丙胺太林、毒扁豆碱和氯化筒箭毒碱的结构、作用及应用 第十四章 影响肾上腺素能神经系统的药物 新祥旭考研官网 http:/www.xxxedu.net/掌握：1.去甲肾上腺素的生物合成、代谢；2.肾上腺素能药物的分类；3.多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、硫酸沙丁胺醇、盐酸克仑特罗和普萘洛尔结构、性质、化学名和构效熟悉：麻黄碱、甲基多巴、多巴酚丁胺和哌唑嗪的结构、作用及应用，相关的立体化学和代谢活化的概念 第四部分 药物治疗领域四：心血管系统疾病 第十六章 心血管药物 掌握：1.心血管药物按临床治疗疾病的分类及各类药物的类型；2.强心苷类的结构特点及构效关系；3.钙拮抗剂的类型及二氢吡啶类的构效关系；4.ACEI 的作用及结构特点；5.HMGCoA 还原酶抑制剂的作用及构效关系；6.苯氧乙酸类降酯药的结构特点及构效关系；7.硝酸异山梨酯、硝苯地平、维拉帕米、普鲁卡因胺、甲基多巴、卡托普利、氯贝丁酯、辛伐他汀的结构，化学名称，性质及应用 熟悉：1.硝酸酯类药物的作用机制及特点；2.磷酸二酯酶抑制剂的作用；3.抗高血压药物的作用环节；4.心肌动作电位过程与抗心率失常药的作用；5.地高辛、米力农、硝酸甘油、尼卡地平、地尔硫卓、桂利嗪、胺碘酮、奎尼丁、溴苄胺、可乐定、利舍平、依那普利、雷米普利、氯沙坦、吉非贝齐、烟酸、氟伐他汀的结构，名称和应用 第五部分 药物治疗领域五：胃肠道系统疾病 第十八章 抗溃疡药 掌握：1.质子泵抑制剂作用机理；2.抗溃疡药的构效关系；3.盐酸雷尼替丁、奥美拉唑、西咪替丁的结构、性质、化学名和构效关系 熟悉：雷尼替丁、法莫替丁的结构、作用及用途 第六部分 药物治疗领域六：内分泌系统疾病 第二十章 抗变态反应药 掌握：1.抗组胺药分类；2.抗过敏药构效关系；3.马来酸氯苯那敏、盐酸苯海拉明和酮替芬的结构、性质、化学名和构效关系 熟悉：赛庚啶、曲普利啶、阿斯咪唑、氯雷他定、 氯普噻吨、色甘酸钠的结构、作用及用途 第二十一章 甾体激素及相关药物 新祥旭考研官网 http:/www.xxxedu.net/掌握：1.甾体激素的结构特征和命名原则；2.甲睾酮、雌二醇、炔雌醇、黄体酮、炔诺酮、米非司酮和醋酸氢化可的松的结构，化学名，性质及应用；3.左炔诺孕酮、醋酸孕双烯醇酮和甲睾酮的合成 熟悉：螺内酯、左炔诺孕酮、地塞米松、己烯雌酚、来曲唑、他莫昔芬、托瑞米粉、甲地孕酮、氯地孕酮、醋酸孕双烯醇酮和去氢表雄酮的结构，性质及用途 第二十三章 维生素 掌握：1.维生素的分类；2.维生素 A、维生素 B1、维生素 C 的结构、性质及应用 熟悉：1.临床常用维生素的来源、用途及缺乏症；2.维生素 A、C 的立体异构体与活性关系；3.维生素 K3、D2 、D3、E、B2、B6 和泛酸的结构、作用及应用 第七部分 药物化学基本原理 第二十四章 药物分子设计概论 掌握：1.药物分子设计的两个过程：先导化合物的发现和先导化合物的优化；2.先导物发现的主要途径，包括天然生物活性物质、以生物化学为基础、基于临床副作用、基于生物转化、组合化学、药物合成中间体及幸运发现；3.先导物优化的主要手段，包括一般方法、前药、孪药、软药、载体导向、定量构效关系等；4.药物设计领域的基本概念及原理，并能举例加以说明 熟悉：新药研发的过程及其特点 第二十五章 药物代谢反应 掌握：1.药物的代谢通常分为两相：第 I 相生物转化和第 II 相生物转化；2.重点掌握药物代谢原理在药物设计中的应用：帮助设计适当的剂型，合理使用药物，认识药物的作用机理，解释用药过程中出现的问题，减少和避免药物产生的毒副作用，提高生物利用度等；3.利用药物代谢知识对先导化合物进行优化的方法。包括有药物的潜伏化、软药、前药和生物前体的设计 熟悉：1.药物代谢中所需的重要酶系；2.药物代谢中第 I 相和第 II 相生物转化主要的反应类型 第二十六章 构效关系及计算机辅助药物设计 掌握：1.SAR、QSAR、Pharmacophore、Pharmacophoric conformation 等基本概念；2.药物的基本分类；3.药物的理化性质包括疏水性、解离度对药物新祥旭考研官网 http:/www.xxxedu.net/活性的影响；4.药物的立体结构对活性的影响；5.计算机辅助药物设计的基本原理和方法熟悉： 1.药物在体内的作用过程对药效的影响； 2.Hansch 分析法的主要参数包括疏水常数、电性参数、立体参数的基本概念及定量构效关系中的应用 北京大学医学部是很多人梦寐以求的学府，但是考上难度也是很高的。因此想要成功考入，那么你平时的付出就要比别人多 N 倍，当然我们不排除有些同学的确是基础各方面都很好的。每年都有一批人会参加考研考博，有人成功，当然就有人失意，为了不让自己留有遗憾，或者进行考研考博二战，我们在备考考研考博的时候一定要努力。都说兴趣是最重要的老师，学习对于我们考博的人来说并不难，但是要在长达一年的备考复习当中保持热情很难，如果你选对了考研考博辅导班，那么你的备考复习之路会游刃有余。官方并没有开设考研考博辅导班，但是社会上有很多培训机构，那么问题来了，考研考博辅导机构哪个好?考研考博辅导班该如何选择？考研考博辅导班排名等等一些列问题让我们无从选择。首先，选择靠谱的辅导班要看辅导班的课程，教员和成功辅导的学员，能够辅导考上北大复旦等 985、211 名校的培训机构是经得起考验的。其次，辅导班要有一整套成熟的辅导流程和方法，辅导就是要在好的方法的引导下学习，如果没有成熟的辅导服务流程，是无法保证辅导质量的。例如：新祥旭考研有测评咨询服务，高端定向辅导课程，班主任全程服务保障，全真实战模考，超压模考专项训练，学术资历培养，复试辅导，复试调剂保障等一系列的成熟的，科学的辅导流程。新祥旭从 2005 年开始一直专注于北大复旦等名校考研考博辅导。采取全日制、封闭式、集训营的模式对学员进行吃、住、学一体化的系统考研考博学习基地。严格的学习管理、良好的学习氛围、顶级的辅导师资使得考研考博集训营一直保持着业内最高的初试上线率记录。1.帮助学员梳理整个学科的脉络，跨专业学员更是可以通过导学内容快速把握专业整体内容，对专业有个明确的认识；2. 结合学员自身实力、就业规划等个性化因素，分析院校数据及优势，帮助学员确定合理的目标院校，尽早启动针对院校的备考；3. 帮助学员明确专业课后续复习规划及复习思路，合理安排复习内容及进度，提高专业课整体复习效率和效果。新祥旭考研官网 http:/www.xxxedu.net/咨询可以联系：新祥旭萧老师 微信/电话：15271864561